Dunia Lucy Lintott runtuh ketika dia didiagnosis dengan kondisi degeneratif yang langka, tetapi dia menolak untuk menunggu hal yang tak terhindarkan dan menginspirasi orang lain dengan kisahnya.
LUCY Lintott, 22, tinggal di Moray, timur laut Skotlandia, bersama orang tuanya Robert, 53, dan Lydia, 54. Dia berkata:
HANYA DENGAN beberapa kata, konsultan rumah sakit merampas masa depan saya.
Tiga tahun lalu, Lucy Lintott didiagnosis mengidap penyakit saraf motorik (MND), suatu kondisi degeneratif yang belum ada obatnya.Kredit: Luar biasa
Dia mengatakan kepada saya bahwa saya menderita penyakit saraf motorik dan harapan hidup saya hanya dua sampai lima tahun.
Di samping saya ayah saya menangis, tetapi saya membeku – pikiran saya kosong karena ketakutan.
Lucy scuba diving dengan ayahnya sebelum diagnosisnya: Berita tentang kondisinya yang membatasi hidupnya menghancurkan keluargaKredit: Luar biasa
apakah drake dan nicki berkencan
Saya pertama kali menyadari ada yang tidak beres enam bulan sebelumnya di musim semi 2013, ketika saya berusia 18 tahun.
Saya mulai tersandung kaki saya dan tangan saya terasa lemah – terkadang saya memiliki masalah dalam menggenggam sesuatu. Saya juga harus berkonsentrasi membentuk kata-kata saya.
Saya tahu ada sesuatu yang tidak beres, tetapi saya sangat bersemangat untuk menjadi sukarelawan di sebuah kamp di Amerika pada bulan Juni itu, saya mengingatnya kembali.
Ketika saya kembali ke rumah tiga bulan kemudian, saya pindah ke Glasgow untuk belajar bisnis di perguruan tinggi. Tapi aku menjadi lebih goyah.
Saya mencoba menyembunyikannya dari teman-teman karena saya tidak ingin mereka melihat ada yang salah, tetapi segera saya mengaku kepada orang tua saya bahwa saya takut saya menderita tumor otak, jadi kami pergi menemui dokter umum saya.
Mereka merujuk saya ke ahli saraf dan pada November 2013, saya dirawat di rumah sakit untuk menjalani tes.
rentang oktaf mike patton
Lucy mulai membuat blog dan membuat daftar ember: Sejauh ini dia menandai 29/45 hal, termasuk naik helikopterKredit: Luar biasa
Saya takut, tetapi juga lega bahwa saya akhirnya bisa mendapatkan beberapa jawaban.
Keesokan harinya, konsultan memberi tahu saya bahwa saya menderita penyakit neuron motorik (MND).
Saya mencoba untuk fokus ketika dia menjelaskan bahwa kondisi langka menyebabkan degenerasi sistem saraf, yang menyebabkan kelemahan otot.
Tubuh saya perlahan akan berhenti bekerja dan saya terkunci di dalamnya sampai saya mati, karena tidak ada obat untuk penyakit ini. Saya merasa sangat kewalahan sehingga saya hanya ingin pulang dan bersembunyi.
Lucy bekerja dengan fotografer terkenal Rankin sebagai bagian dari film dokumenter BBCKredit: © Rankin
Tujuan dari proyek ini adalah untuk berjuang mengubah pandangan orang tentang penyakitKredit: © Rankin
Orang tua saya menyampaikan kabar tersebut kepada saudara laki-laki saya Ross, 25, dan saudara perempuan Laura, 24, dan hari berikutnya kami berkumpul untuk konsultasi keluarga dengan seorang spesialis.
Saat dokter menjelaskan bahwa yang bisa dia lakukan hanyalah meresepkan obat untuk mencoba memperlambat perkembangan penyakit, saya memaksa diri untuk tetap tenang.
eminem di sekolah menengah
Tetapi ketika dia berkata saya tidak akan pernah punya anak – karena tubuh saya tidak tahan dengan kehamilan – saya menangis. Saya selalu berharap untuk memiliki keluarga suatu hari nanti.
Sementara beberapa hari saya merasa marah, yang lain saya penuh ketakutan.
Sulit untuk melepaskan kemerdekaan saya dan kembali tinggal bersama orang tua saya.
OMONG-OMONG
- Di Inggris, enam orang didiagnosis dengan MND setiap hari.
- Ice Bucket Challenge 2014 mengumpulkan £7 juta untuk MND Association.
- Risiko seumur hidup seseorang terkena MND adalah hingga satu dari 300.
Bagian tersulit adalah memberi tahu teman karena saya tidak ingin dilihat sebagai korban.
Tetapi saya menolak untuk menunggu hal yang tak terhindarkan, jadi saya mulai membuat blog dan membuat daftar ember berisi 45 tantangan untuk mengumpulkan uang bagi MND Scotland.
Sejauh ini saya telah menandai 29 hal, termasuk menyelam di Great Barrier Reef.
Pada bulan Maret, saya difoto oleh fotografer terkenal Rankin sebagai bagian dari dokumenter BBC tentang saya dan perjuangan saya untuk mengubah pandangan orang tentang penyakit.
Meskipun Lucy harus secara teratur bergantung pada kursi roda, dia masih bergaul dengan teman-teman dan pergi ke gymKredit: Instagram
Produser menghubungi Rankin untuk membantu saya menunjukkan bahwa seseorang dengan penyakit terminal dapat terlihat, dan sehat.
Sudah tiga tahun sekarang, dan meskipun saya sering mengandalkan kursi roda, saya masih bergaul dengan teman-teman dan pergi ke gym.
eddie murphy kekayaan bersih forbes
Saya sudah berkencan, tetapi menyadari bahwa saya ingin menghabiskan waktu saya dengan orang-orang yang sudah saya cintai.
Tentu saja saya mengalami hari-hari yang buruk, tetapi saya mencoba menyembunyikan air mata saya.
Orang-orang menggambarkan MND sebagai hukuman mati, tetapi saya berharap obatnya akan ditemukan.
Sampai saat itu, saya memanfaatkan setiap momen sebaik mungkin.
Untuk menyumbang ke upaya penggalangan dana Lucy untuk MND Scotland, kunjungi Lucysfight.com .
Stephen Hawking adalah orang yang paling terkenal dengan penyakit saraf motorik. Tahun-tahun muda dan diagnosisnya digambarkan dalam film yang mendapat pujian kritis The Theory of Everything.